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肿瘤基因检测实体瘤微小残留病灶(MRD)

上饶1+6 实体瘤定制化MRD基因检测

临床应用

项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用专有双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案

样本类型

肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10工作日

价格

32000元

适用人群

为您量身打造一份基因地图,首次全面侦察肿瘤特征,后续6次血液检查动态监控复发风险。

适用人群

  • 在上饶已完成实体肿瘤手术,希望了解治疗选择及未来风险的人群。
  • 正在上饶接受靶向或免疫治疗,想评估疗效和监测耐药情况的人士。
  • 在上饶治疗后处于康复期,担心复发希望获得预警的康复者。
  • 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
  • 希望获得一份全面基因信息,为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
  • 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。

检测内容

如果把对抗肿瘤比作一场战役,这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’,我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本,分析其中近两万个基因的详细情况,绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们:有哪些‘靶子’(基因突变)适合用靶向药精准打击;肿瘤的‘伪装能力’(如PD-L1表达)如何,免疫治疗能否起效;以及修复系统的‘漏洞’(如HRD状态),是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’,只需抽取您的血液,就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段,动态监控身体里是否还有‘残敌’,评估复发风险。请注意,它主要提供分子层面的信息,是辅助决策的重要参考,并不能替代影像学等常规复查。

检测流程

整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本(如手术切下的石蜡块或切片),如果本地化验室有存档,通常可以协调调用,您无需再次取样。后续6次检测则简单得多,每次只需在上饶的合作服务中心抽取约10毫升外周血,就像常规体检抽血一样,无需空腹,整个过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市,部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。

准确性说明

本检测采用目前主流的二代测序技术,在专业实验条件下进行,技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息,后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel,旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围,结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具,但阴性结果不意味着绝对无风险,阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全,仅涉及对已有样本或血液的分析,无创无辐射。报告中的信息需要与您在上饶的主治医生充分讨论,结合其他检查,才能形成完整的判断。

详细流程

  1. 初次咨询:与上饶的服务顾问沟通,确认检测意向与样本可获得性。
  2. 签署知情与授权:在线或线下完成相关文件的签署与信息登记。
  3. 样本寄送:协调获取您的肿瘤组织样本,或安排首次血样采集与寄送。
  4. 首次检测分析:实验室收到组织样本后,进行全外显子测序与免疫指标分析。
  5. 生成定制方案:基于首次结果,为您个性化定制后续血液监测的基因列表。
  6. 动态血样监测:在医生建议的时间点,进行后续6次血液样本采集与检测。
  7. 报告生成与交付:每次检测约10个工作日出报告,通过安全渠道发送给您。
  8. 报告解读咨询:提供专业的报告解读服务,帮助您理解结果并与医生沟通。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

它和普通的癌症基因检测有什么不一样?
普通检测大多只做一次。这个项目的特点是‘1+6’,除了首次全面检测获得治疗信息,还包含6次后续的血液监测,能动态观察治疗效果和复发苗头,更适合长期管理。
我人不在上饶,能在当地做吗?
可以的。我们在全国多个城市都有合作的采样服务点。预约后,我们会根据您的位置,协调就近的合规机构为您安排样本采集,样本会统一冷链运输至中心实验室检测。
这个3万多的检测,是不是比市场上其他的都贵?
本项目融合了全面基因测序与长期动态监测,属于深度定制化服务。与单项或监测次数少的项目相比,价格会高一些,但综合成本与监测价值来看,这是一个针对长期管理的整合方案。
我家孩子才10岁,如果确诊了实体瘤,能做这个基因检测吗?
您好,可以的。这个检测项目适用于确诊为实体瘤的人群,理论上没有严格的年龄下限。对于儿童肿瘤患者,检测可以寻找治疗靶点和监测复发风险。具体是否适合,需要主治医生根据孩子的具体病情来判断。
这个检测支持邮寄样本吗?我离得远不想跑。
支持。我们提供完善的远程采样与样本邮寄服务。您订购后,我们会将包含专业采样套件的包裹寄到您指定的地址,并有详细的操作指导和冰袋,您按要求完成采样后寄回即可。

注意事项

  • 检测为个人自费项目,费用总计32000元,医保无法报销。
  • 请务必提前确认您的肿瘤组织样本(石蜡块/切片)在上饶的医院病理科是否可用。
  • 后续血液监测的具体时间点,建议与您的主治医生共同商定。
  • 采样前无需空腹,但建议避免剧烈运动,保持常规生活状态即可。
  • 收到报告后,最重要的步骤是带着报告与您在上饶的主治医生进行深入沟通。
  • 请妥善保管所有检测报告,这是您个人重要的健康档案。
  • 检测结果具有个人隐私性,请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
  • 如有任何流程问题,及时联系您的专属服务顾问。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分3.7)

姜** 已验证 淋巴瘤患者

为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。

机构回复

感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。

2026-05-1722人觉得有用
韩** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-05-113人觉得有用
姜** 已验证 个人兴趣

检测项目覆盖面广,这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多,不确定是不是都有必要做,希望能标注优先级。

机构回复

感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题,后续会持续优化服务体验。

2026-05-1413人觉得有用
常** 已验证 慢病管理

产品不错,就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢,我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。

机构回复

非常感谢您的中肯评价,您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。

2026-04-292人觉得有用
余** 已验证 二次手术前

检测等了一周多出报告,有点急。但拿到报告后,发现里面有个“变异解读摘要”,一页纸就把核心发现、临床意义、关联药物说清楚了,特别精炼。后面还有详细证据支持。这种设计很好,我先看摘要,有需要再深究细节,效率很高。

机构回复

您能关注到我们的报告设计细节,我们很欣慰。“摘要”部分正是为了帮助您快速抓住重点。感谢您的耐心等待,我们也会持续优化流程,缩短报告周期。

2026-05-065人觉得有用
孙** 已验证 医生推荐

朋友推荐来的,说很方便。确实方便,但报告里的风险等级标注不太直观,红黄绿三色区分度不够,建议用更明显的方式标记。

机构回复

谢谢您的评价和建议,我们一直在努力提升服务质量,您的意见对我们很重要。

2026-04-239人觉得有用

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