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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

上饶肺癌靶向120基因检测(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

3450元

适用人群

这项基因检测能帮您找到最适合肺癌的精准靶向药,还能了解化疗敏感性。

适用人群

  • 在上饶检查出非小细胞肺癌,想找到更精准治疗方案的您。
  • 上饶的医生建议,想为下一步治疗做更充分准备的您。
  • 在上饶接受治疗后,希望监测病情是否有新变化的您。
  • 对常规方案效果不理想,在上饶寻求个性化用药可能的您。
  • 希望了解化疗药物对自己是否合适的您。

检测内容

您可以把它想象成一次对肿瘤的‘深度普查’。我们的检测会仔细查看与肺癌相关的120个关键基因,寻找那些可能导致细胞‘失控’生长的特定‘故障点’(基因变异)。找到了这些‘故障点’,就像找到了锁的钥匙孔,医生就能为您匹配上能精准修复这个‘故障’的靶向药物,实现‘一把钥匙开一把锁’的精准打击,同时避免用错药。它还能评估您对常用化疗药物的可能反应,辅助治疗选择。需要注意的是,它主要检查已知且已有对应药物的常见‘故障点’,对于极罕见或全新的‘故障’,可能需要其他方法来补充了解。

检测流程

过程便捷。根据您的情况,检测样本可以是手术或穿刺后保存的石蜡切片/组织、新鲜组织,或者抽一管全血(无需空腹)。组织样本通常由为您提供服务的上饶机构协调从医院病理科获取,全血采样则可能在该机构进行或安排上门服务,过程很快,抽血只有轻微针刺感。您也可以选择邮寄样本。具体采用哪种方式,顾问会根据您的具体情况给出最适合的建议。

准确性说明

检测采用目前主流的基因测序技术,针对这些特定基因的检测已非常成熟,准确性高。这是一个在专业实验室进行的体外检测,仅对提供的样本进行分析,过程本身安全无创。报告会清晰指出检测到的基因变异及其意义。如果结果未发现常见的用药相关变异,可能意味着您的肿瘤驱动机制不在本次检测范围内,医生可能会结合其他信息来制定方案。报告旨在提供重要的分子层面的参考信息。

详细流程

  1. 在上饶联系顾问,沟通您的情况,确认检测适宜性。
  2. 顾问协助您完成知情同意与样本类型选择。
  3. 根据选择,协调获取组织样本或安排全血采样(可能在上饶的服务中心或上门)。
  4. 样本通过专业冷链安全送达实验室。
  5. 实验室对样本进行基因测序与生物信息分析(约10个工作日)。
  6. 生成详细的基因检测报告,由上饶的顾问为您解读报告核心发现。
  7. 您可以将报告提供给主治医生,作为制定或调整方案的参考。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测过程中我的个人信息和基因数据安全吗?
我们高度重视您的隐私与数据安全。整个检测流程中,您的样本和信息均会进行匿名化编码处理。实验室有严格的信息安全管理体系,确保您的个人身份信息与基因数据不被泄露,数据仅用于为您生成检测报告。
我拿到的报告是中文的还是英文的?
为您出具的是中文报告,方便您和国内医生阅读。报告中涉及的专业术语和药物名称会同时标注国际通用名称,确保信息的准确性和国际接轨。
一次性付清有点困难,能用信用卡或者花呗支付吗?
您好,支付方式取决于您选择的检测服务机构。大多数机构支持银行卡、信用卡支付。部分机构可能也支持支付宝、微信支付等线上方式。关于是否支持“花呗”等信用支付,请您在下单前与上饶的当地服务人员确认具体的支付渠道。
我之前在其他机构做过基因检测,你们能直接用那个结果吗?
很抱歉,我们不能直接采用其他机构的检测结果进行分析或出具报告。不同机构的检测技术、平台、质控标准和分析的基因范围可能存在差异。为了对您负责,确保结果的准确性和可靠性,并提供最新的用药解读,我们需要对合格的样本在自己的实验室平台进行标准化检测。
如果我对检测结果有异议,可以申请复检吗?
可以。如果您对结果有重大疑问,可以书面提出复检申请。我们会使用预留的备份样本(如有)或沟通重新采样,进行复核。请注意,非我方责任导致的复检可能会产生额外成本。

注意事项

  • 检测为自费项目,不支持医保报销,请在上饶的机构确认当前价格。
  • 选择组织样本时,需确保医院病理科有足够的合格样本可供使用。
  • 邮寄样本请务必使用提供的专用保温箱与冷链物流,确保样本活性。
  • 检测前请与顾问充分沟通您的治疗史与用药史。
  • 报告出具后,建议由上饶的专业顾问或您的主治医生进行解读。
  • 基因检测结果是重要参考,但最终的方案决策需由医生综合判断。
  • 请妥善保管纸质或电子版报告,以备后续复查或咨询时使用。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分4.7)

夏** 已验证 结直肠癌

我是在主治医生强力推荐下做的。报告出来后,医生直接拿它作为依据和科室讨论。他说报告格式规范,数据权威性强,省去了他们很多复核时间。出报告速度也让医生满意。

机构回复

感谢您和主治医生的信任!我们一直与临床医生保持沟通,力求使报告符合临床工作需求。能得到专业医生的认可,是对我们技术和服务质量最高的褒奖。

2026-05-1631人觉得有用
许** 已验证 结直肠癌

报告很详细,但部分内容偏专业。我给了4星主要是因为,虽然电话解读很耐心,但我事后忘了些细节,要是能提供一份解读过程的要点文字记录或录音就好了。不过客服后来通过微信文字又给我总结了一遍,也算弥补了。

机构回复

非常感谢您宝贵的建议!关于提供解读摘要或录音的建议,我们已经记录并会认真评估优化。目前我们支持多次沟通,您可以随时再联系我们。

2026-05-1012人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

检测中心的位置很好找,内部装修不像医院那么冷冰冰,有点像高端私立诊所,有舒缓的音乐和淡淡的香氛。前台登记效率很高,不用挤着排队。总体体验不错,就是感觉收费相对于整体硬件和服务来说,略高了一点,如果能有些惠民活动就更好了。

机构回复

感谢您的认可与建议。我们致力于在环境与服务上提供优质体验,同时也在不断探索更灵活的方案,以期让更多有需要的患者受益。您的意见我们会认真考量。

2026-05-1362人觉得有用
高** 已验证 乳腺癌术后

我是结直肠癌,但有肺转移。医生建议做肺癌的基因检测,说可能对跨癌种用药有指导。检测发现了一个能用特定靶向药的突变,价格虽然不菲,但为治疗打开了新思路。如果只盯着肠癌的检测,可能就错过这个药了,所以贵有贵的道理。

机构回复

非常感谢您的分享!您的情况正是“异病同治”的典型案例。我们的大panel设计也希望能在标准方案之外,为晚期患者探寻更多的治疗可能性。很高兴检测结果带来了新的希望!

2026-04-2863人觉得有用
唐** 已验证 家族史筛查

我们当地医院医生推荐做这个120基因的。检测公司直接和我们主治医生建立了沟通,把专业版报告和解读都给了医生。这样医生能完全理解报告内容,再结合他的临床经验给我们定方案,我们觉得特别靠谱。这种对专业渠道的尊重,让我们很放心。

机构回复

您说得很对,我们始终定位为临床医生的‘决策支持工具’。直接与主治医生进行专业对接,确保信息无损传递,是制定最佳治疗方案的重要一环。感谢您对我们合作模式的认可。

2026-05-0510人觉得有用
邓** 已验证 二次手术前

我是在外地医院做的手术,病理切片需要借出。检测机构帮我协调了医院的流程,并且全程用专用保密物流通道收取,每一步都有记录可查,让我觉得把这么重要的东西交给他们是可靠的。

机构回复

感谢托付。我们与具备资质的专业医疗物流合作,建立了从医院到实验室的闭环样本运输链路,全程温控和轨迹追踪,确保样本安全与隐私安全并重。

2026-04-2227人觉得有用

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