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肿瘤基因检测泛癌种

上饶肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过一管血,检查120个肿瘤相关基因,为治疗方案选择和后续监控提供参考。

适用人群

  • 希望了解自身状况,为治疗寻找更多参考方向的您。
  • 已完成常规检查,希望评估靶向治疗可能性的您。
  • 治疗后,希望监控病情变化趋势的您。
  • 有癌症家族史,希望进行更全面评估的您。
  • 身处上饶,在医生建议下寻求分子层面补充信息的您。
  • 对当前治疗效果存疑,希望探索其他潜在治疗路径的您。

检测内容

可以把这个检测想象成对血液进行一次高精度的‘巡逻检查’。您的血液中可能漂浮着少量来自肿瘤的基因碎片,我们称之为ctDNA。这项检查就是从您的血液样本中,专门捕捉并分析这些碎片。它能检查120个与肿瘤发生发展密切相关的基因,看看是否有已知的关键变化(突变)。这主要包括两大类信息:一是可能指导使用特定靶向药物的基因变化;二是与某些化疗药物敏感性或耐药性相关的基因信息。此外,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定状态(MSI)和一组与修复功能相关的基因(HRR),这两项信息对治疗方案的选择也有参考价值。需要了解的是,这项检查主要依赖血液中的基因碎片,如果碎片量极少,可能无法检出。它是一项重要的参考,但不能替代所有的传统检查。

检测流程

整个过程非常简便。您只需要像常规体检一样,由专业人士采集一管静脉血(大约10毫升)。不需要空腹,正常饮食饮水即可。采血过程就是普通的抽血,只有轻微的针刺感,几分钟内即可完成。在上饶,您可以前往我们合作的服务中心采样,部分情况下也支持专业护士上门采样或通过邮寄采样包的方式完成。采样完成后,样本会由专人冷链运输至实验室进行分析。

准确性说明

这项检测采用目前主流的NGS技术,能够同时、高效地分析大量基因信息,技术本身成熟稳定。对于血液中含量达到可检测水平的基因变化,其识别准确性很高。检测在专业的临床实验室进行,流程规范,确保数据可靠。它是一种非侵入性的检查方式,仅需抽血,安全性良好。需要理解的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤基因碎片含量很低,存在无法检出的可能性。检测结果是一份专业的分子信息报告,需要由专业人士结合您的整体情况来解读和使用。如果结果未能提供明确信息,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

详细流程

  1. 咨询了解:通过线上或电话,与上饶的顾问沟通,确认检测相关事项。
  2. 签署同意:仔细阅读并签署知情同意书,确保您了解检测内容。
  3. 预约采样:根据您的情况,预约在上饶的服务点、上门或领取采样包。
  4. 完成采样:在预约时间地点,由专业人员采集一管静脉血样本。
  5. 样本送检:您的样本在低温保护下,被安全运送至实验室。
  6. 实验室分析:实验室收到样本后,进行基因提取、测序和数据分析。
  7. 报告生成:专业团队解读数据,生成一份详细的检测分析报告。
  8. 获取报告:大约10个工作日后,您会收到电子版或纸质版报告。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测里面包含的‘MSI’和‘HRR基因’是查什么的?
MSI(微卫星不稳定性)和HRR(同源重组修复)基因是两类重要的生物标志物。分析它们有助于评估您对免疫治疗或特定靶向药物(如PARP抑制剂)的可能获益情况,是制定个性化方案时的有用参考信息。
拿到报告后,我看不懂那些专业术语和图表怎么办?
请放心。每份报告都附有详细的解读指南。此外,我们提供专业的报告解读服务,会有顾问为您一对一讲解报告中的关键发现和意义。
检测费用里包含抽血和物流费吗?还是我要自己掏钱去抽血寄样本?
项目费用通常包含标准范围内的采血管、样本冷链运输物流及检测分析费用。具体采样安排(如是否上门采血)请以服务提供的具体条款为准,一般不会让您额外承担核心的样本寄送费用。
这次查出来有突变,吃上靶向药了,以后还需要再复查这个基因检测吗?
通常建议在治疗过程中定期复查。特别是当出现疾病进展、疑似耐药时,再次进行基因检测(血液或组织)非常重要。这能帮助医生判断耐药机制是否源于新的基因突变,从而及时调整治疗方案,为您争取下一步的治疗机会。具体的复查时间点,需要您的主治医生根据疗效来制定。
检测结果有效期是多久?过几年还能用吗?
基因检测结果本身具有长期参考价值。但肿瘤情况可能动态变化,因此对于用药指导,通常建议以较新的检测结果为准。您可以将此报告作为重要的基线资料长期保存。

注意事项

  • 检测前无需空腹,保持正常作息即可。
  • 采血前可正常饮水,避免过度紧张。
  • 请务必在专业人士指导下进行采样,确保样本质量。
  • 收到采样包后,请按说明尽快安排采样并寄回。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为个人健康资料。
  • 报告出具后,建议由您的主治医生或专业人士进行解读。
  • 此项检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 检测结果应作为整体健康状况评估的参考信息之一。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

余** 已验证 靶向用药参考

我是胃癌患者,检测是为了找靶向药。报告里有个靶点有突变,但咨询师很负责任地告诉我,这个突变在我这个癌种中的用药证据等级是‘C级’,也就是效果不确定,建议优先考虑标准方案。她没有为了显得报告‘有用’而夸大其词,这种诚实和基于循证医学的严谨态度,让我非常信任。

机构回复

感谢您的信任。我们坚持循证医学原则,客观呈现证据等级是我们的责任。精准医疗的核心是‘精准’,不仅在于发现突变,更在于准确评估其临床价值。您的认可让我们更加坚定这一理念。

2026-05-1755人觉得有用
方** 已验证 肠癌患者

老公肝癌,病情变化快,我们很着急。联系客服时语气可能急了点,但对方一直很体谅,加急处理了我们的样本。最后比承诺时间提前了一天出报告,解了燃眉之急。真的很感谢他们的应急处理。

机构回复

完全理解您在紧急情况下的心情,能为您争取时间是我们的责任。针对病情紧急的患者,我们始终设有加急通道,后续治疗中如有需要,请随时联系我们。

2026-05-1127人觉得有用
姜** 已验证 甲状腺结节

最开始觉得价格有点高,但服务跟下来觉得值了。从抽血到出报告,每一步都有短信通知进度。最关键的是,他们有个在线知识库,根据我的报告基因突变,自动推送了相关的临床试验信息、最新医学文献摘要。这对我后来和医生讨论前沿治疗方案帮助巨大,感觉信息是活的,在不断更新。

机构回复

感谢您对服务价值的认可。我们正努力构建“检测+信息赋能”的体系,通过动态知识推送,帮助用户和医生把握最新进展。很高兴这些信息能为您与医生的决策提供支持,这是对我们工作的莫大肯定。

2026-05-1434人觉得有用
金** 已验证 化疗前检测

当时手头紧,但主治医生强烈建议做。犹豫时看到你们有分期付款的选项,压力瞬间小了很多。虽然总价没变,但支付方式灵活,算是很人性化了。检测结果也很有用,感觉这个分期,是给生命希望的分期。

机构回复

感谢您分享这个细节。我们深知疾病带来的经济压力,推出分期正是为了在关键时刻不让大家因为费用而错过机会。能切实帮到您,我们很高兴。请安心治疗。

2026-04-2944人觉得有用
蒋** 已验证 肺癌家属

作为患者的女儿,我负责跟进一切流程。我发现每次电话沟通,客服都会先核对我预设的安全问题(比如我第一次购物的日期),而不是直接问身份证号。这种不经易触碰核心信息的沟通方式,让我觉得他们把隐私保护意识渗透到了客服层面,很赞。

机构回复

非常感谢您对我们服务细节的关注与表扬。客服流程的隐私安全设计同样是我们培训的重点,旨在最小化敏感信息在沟通中的暴露。您的认可是对我们团队莫大的鼓励。

2026-05-0637人觉得有用
邵** 已验证 肠癌患者

抽血和技术应该没问题,环境也整洁。但感觉性价比一般,同样的价格在其他机构可能包含的售后服务或项目更多一点。报告出来了,但后续的用药指导还得完全靠自己找医生。

机构回复

感谢您的反馈。我们提供的核心价值在于检测的精准性与可靠性。关于后续服务,我们提供专业的遗传咨询解读,旨在与临床医生配合,为治疗提供依据。我们会评估服务包内容,力求为用户提供更大价值。

2026-04-2362人觉得有用

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